Arropan vecinos a Darío y juntan fondos para su tratamiento #Videos

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Familiares y vecinos corrieron para recaudar fondos en beneficio del pequeño son síndrome de Lennox Gastaut

Por José G. Viurquis G / periodiconuestrazona@gmail.com

Darío cruzó la meta moviendo pies, manos, todo,  impulsado por los gritos de aliento de la mayor parte de las personas que corrieron o caminaron los cinco o tres kilómetros, acompañado de su familia, mamá, papá y hermana.

También estaban ahí sus abuelos, primos, tíos, vecinos y muchas personas de buen corazón que aportan cuando es necesaria la solidaridad para que alguien salga adelante.

Era la quinta vez que se efectuaba la Carrera Por Darío. En la primera apenas si se asomaba por encima de su cobija, y ahora movía sus miembros mientras la gente lo motivaba.

Entre playeras rojas y cafés llegó la familia después de recorrer los tres kilómetros de caminata, su papá empujando la carriola y mamá e hija de la mano, sonrientes por la cálida recepción. Y ya en el estrado, la familia completa con abuelos recibieron la ovación de todos los asistentes.

La 5a carrera continuó para recaudar fondos destinados al tratamiento  del síndrome Lennox Gastaut. Darío asiste todos los días al kínder Piccolinii, uno de los mejores de la zona de Satélite, para complementar su desarrollo y donde brindan, a toda la familia, apoyo en el cuidado y atención para Darío, hasta las tres de la tarde.

El tratamiento de Darío tiene un costo promedio mensual de 10 mil pesos en medicamentos.  Es un caso diagnosticado como Lennox Gastaut severo. Hay niños con problemas epilépticos que pueden tener cierto desarrollo o buen desarrollo psicomotor, pero este pequeño es un caso severo que no tiene desarrollo psicomotor mínimo, puntualiza Rubén Darío Gutiérrez, su papá.

Darío asiste a la fundación Todo por Emi a recibir terapias en donde pagan de acuerdo con los ingresos de los papás.

María Rodríguez, la mamá, señala que Darío tiene seis años, y como todos los papas, estábamos felices y listos por recibirlo, con Maya, su hermana que ya tenía 2 años. A sus 6 meses le dio la primera Convulsión y de ahí a la fecha “hemos recorrido neurólogos, estudios de tomografías, electroencefalogramas, diferentes medicinas antiepilépticas sin el resultado.

 

 

 

 

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